Isi kandungan:

Apakah fibrosis pulmonari dan betapa berbahayanya
Apakah fibrosis pulmonari dan betapa berbahayanya
Anonim

Menyingkirkan penyakit tidak akan berkesan. Tetapi anda boleh melambatkan perkembangannya.

Apakah fibrosis pulmonari dan betapa berbahayanya
Apakah fibrosis pulmonari dan betapa berbahayanya

Apakah fibrosis pulmonari

Ia adalah penyakit Fibrosis Pulmonari Idiopatik di mana paru-paru secara beransur-ansur menjadi parut. Meterai mula-mula muncul di tepi, kemudian merebak lebih dekat ke tengah. Oksigen tidak masuk ke dalam badan melalui kawasan yang terjejas. Orang itu mengalami sesak nafas.

Pada asasnya, orang yang berumur lebih dari 40 tahun mengalami gangguan ini, kebanyakannya adalah lelaki. Ramalan untuk Fibrosis Pulmonari Idiopatik (IPF) adalah berbeza untuk semua orang. Dalam sesetengahnya, fibrosis pulmonari berkembang dengan cepat. Yang lain mungkin hidup lebih daripada 10 tahun selepas diagnosis.

Mengapa fibrosis pulmonari berlaku?

Dalam kebanyakan kes, punca sebenar penyakit tidak dapat ditentukan. Kemudian fibrosis dipanggil idiopatik. Tetapi doktor masih mengenal pasti faktor fibrosis pulmonari yang boleh merosakkan keadaan paru-paru.

Pengeluaran berbahaya atau ekologi buruk

Toksin yang masuk ke dalam paru-paru bersama-sama dengan udara adalah sangat berbahaya. Ini adalah silika, bijirin, habuk arang batu, gentian asbestos, zarah mikro logam keras dan najis burung atau haiwan.

Terapi radiasi

Jika seseorang telah menjalani kursus untuk kanser paru-paru atau payudara, mereka mungkin menunjukkan tanda-tanda fibrosis selepas beberapa bulan atau tahun. Beberapa faktor mempengaruhi tahap kerosakan. Sebagai contoh, dos radiasi dan gabungan prosedur dengan kemoterapi.

Ubat-ubatan

Tisu paru-paru boleh rosak oleh antibiotik yang mengandungi nitrofurantoin atau etambutol. Juga, parut kadang-kadang muncul selepas mengambil ubat kemoterapi dan anti-radang. Dadah untuk merawat degupan jantung yang tidak teratur juga dianggap berpotensi tidak selamat.

Beberapa penyakit

Fibrosis paru-paru boleh berkembang disebabkan oleh gangguan yang sedia ada. Contohnya, dermatomyositis, polimiositis, penyakit tisu penghubung campuran, lupus eritematosus sistemik, arthritis rheumatoid, sarcoidosis, skleroderma atau radang paru-paru.

Virus

Setakat ini, ini hanya hipotesis Infeksi Viral Meningkatkan Risiko IPF Tetapi Bukan Penyakit Semakin Memburuk, Laporan Kajian Analisis. Tetapi penyelidik percaya jangkitan meningkatkan risiko fibrosis paru-paru dengan faktor tiga. Virus herpes 4, 5, 7 dan 8 jenis boleh berbahaya.

Merokok

Merokok dan Penolakan Fibrosis Pulmonari kelihatan lebih kerap pada perokok berbanding mereka yang hidup tanpa tabiat buruk. Berapa batang rokok seseorang sehari atau berapa lama dia berhenti tidak penting.

Keturunan

Doktor mendapati bahawa dalam 15% pesakit Fibrosis Pulmonari dan Genetik, penyakit itu dikaitkan dengan mutasi gen. Tetapi bagaimana sebenarnya pelanggaran itu menyebabkan fibrosis pulmonari masih belum jelas.

Apakah tanda-tanda fibrosis pulmonari

Diagnosis yang tepat hanya dibuat oleh ahli pulmonologi selepas pemeriksaan menyeluruh. Tetapi penyakit ini boleh disyaki sendiri oleh beberapa tanda fibrosis pulmonari:

  • sesak nafas;
  • batuk kering;
  • keletihan;
  • penurunan berat badan yang tidak perlu;
  • sakit otot dan sendi;
  • pelebaran dan pembulatan hujung jari tangan dan kaki;
  • kehilangan selera makan Fibrosis Pulmonari Idiopatik (IPF);
  • sakit dan sesak di dada.

Jika anda melihat satu atau lebih gejala dalam diri anda, anda perlu segera berjumpa doktor.

Apakah bahaya fibrosis pulmonari

Kadang-kadang penyakit ini menyebabkan komplikasi Fibrosis pulmonari, yang seterusnya menjejaskan kesihatan.

Hipertensi pulmonari

Tisu yang sembuh memampatkan saluran kecil. Ia lebih sukar untuk darah mengalir melalui mereka. Kerana ini, tekanan dalam paru-paru meningkat.

Kegagalan jantung sebelah kanan

Disebabkan hipertensi pulmonari, bahagian kanan jantung terpaksa bekerja lebih keras. Ini adalah perlu untuk mengepam darah melalui arteri yang tersumbat sebahagiannya. Ketegangan meningkat, otot menebal dan mengembang. Sekiranya keadaan itu berterusan untuk masa yang lama, ventrikel kanan gagal.

Kanser paru-paru

Mekanisme perkembangan onkologi dalam fibrosis pulmonari masih tidak jelas. Tetapi doktor mencadangkan bahawa ini mungkin. Menurut beberapa kajian, Faktor risiko dan ciri klinikal kanser paru-paru dalam fibrosis pulmonari idiopatik: kajian kohort retrospektif, dari masa ke masa, kanser muncul dalam 14.5% pesakit.

Pelanggaran lain

Fibrosis progresif boleh menyebabkan pembekuan darah dalam paru-paru, keruntuhan organ, atau jangkitan.

Kegagalan pernafasan

Muncul apabila paras oksigen darah menjadi rendah secara berbahaya. Jika keadaan Kegagalan Pernafasan berkembang secara tiba-tiba, orang itu mungkin mati. Dia memerlukan bantuan kecemasan, yang kadangkala termasuk pengudaraan mekanikal. Dalam bentuk kronik, doktor menetapkan ubat-ubatan dan penyedutan harian.

Bagaimanakah fibrosis pulmonari didiagnosis?

Pakar pulmonologi memeriksa sejarah keluarga, mengetahui sama ada seseorang itu bersentuhan dengan bahan berbahaya, dan dengan bantuan stetoskop mendengar bunyi yang dikeluarkan oleh paru-paru. Jika doktor mengesyaki fibrosis, pesakit akan pergi untuk ujian. Terdapat beberapa cara Fibrosis pulmonari boleh mendiagnosis penyakit ini.

X-Ray dada

Tisu parut boleh dilihat dalam gambar. Jika keputusannya normal, doktor akan mengarahkan ujian lain untuk mengetahui apa yang menyebabkan sesak nafas.

imbasan CT

Tomografi mengambil beberapa x-ray dari sudut yang berbeza. Hasilnya, imej diperolehi, iaitu bahagian melintang organ. Kaedah ini menentukan tahap kerosakan pada paru-paru.

Ultrasound jantung

Gelombang bunyi melantun dari jantung dan mencipta imej bergerak pada komputer. Semasa peperiksaan, doktor menilai tekanan dalam ventrikel kanan.

Analisis gas darah

Darah diambil dari pesakit dari arteri di pergelangan tangan. Juruteknik makmal kemudian mengukur tahap karbon dioksida dan oksigen dalam sampel.

Spirometri

Semasa ujian, seseorang mengapit tiub yang disambungkan ke peranti di dalam mulutnya, dan kemudian menghembus nafas dengan cepat dan kuat melaluinya. Peranti menentukan berapa banyak udara yang boleh disimpan oleh paru-paru.

Oksimetri nadi

Doktor melampirkan alat kecil berbentuk jepitan pada jari pesakit. Ia mengukur tahap ketepuan oksigen dalam darah. Sekiranya penunjuk berada di bawah normal, doktor akan mengetahui apa sebabnya.

Ujian senaman

Seorang doktor meletakkan beberapa penderia Diagnosis Fibrosis Pulmonari Idiopatik pada seseorang. Dengan mereka, pesakit terlibat dengan basikal senaman atau treadmill. Peranti mengukur kadar denyutan jantung, tekanan darah dan paras oksigen darah. Data ini membantu ahli pulmonologi memahami cara paru-paru berfungsi.

Bronkoskopi

Doktor beralih kepada kaedah ini jika pemeriksaan lain tidak menunjukkan sebarang pelanggaran. Semasa prosedur, doktor memasukkan tiub fleksibel kecil, bronkoskop, ke dalam paru-paru pesakit melalui hidung atau mulut. Dengan bantuannya, sampel kain diambil, dalam saiz tidak lebih besar daripada titik pin. Komposisinya sedang disiasat di makmal.

Bilas bronkial

Ia dijalankan bersama-sama dengan bronkoskopi. Melalui tiub, doktor menyuntik sedikit air garam ke dalam paru-paru dan segera mengeluarkannya. Sel-sel bronkus dan alveoli kekal dalam larutan. Komposisi cecair ini dianalisis oleh pembantu makmal.

Biopsi

Operasi fibrosis pulmonari idiopatik dilakukan di bawah anestesia am. Pakar bedah membuat hirisan di sisi pesakit dan memasukkan endoskopi, iaitu tiub dengan lampu suluh di hujungnya, di antara paru-paru dan dinding dada. Dengan alat ini, doktor memotong sekeping kecil tisu. Sampel itu kemudiannya diperiksa di makmal untuk mencari tanda-tanda parut.

Bagaimana untuk merawat fibrosis paru-paru

Tidak mustahil untuk memulihkan tisu yang sembuh. Tetapi anda boleh melambatkan perkembangan penyakit ini. Rawatan untuk fibrosis pulmonari bergantung kepada keterukan keadaan.

Ubah gaya hidup anda

Untuk tidak memburukkan lagi keadaan kesihatan, doktor mengesyorkan agar Fibrosis Pulmonari menjaga diri anda: berhenti merokok, mula bersenam dengan kerap dan hapuskan makanan ringan. Orang yang mengalami fibrosis harus mengelakkan tekanan dan mendapatkan lebih banyak rehat.

Makan ubat

Doktor anda mungkin menetapkan ubat fibrosis pulmonari untuk membantu mencegah parut baru. Ubat-ubatan tersebut mengandungi pirfenidone dan nintedanib. Kadang-kadang bahan aktif menyebabkan kesan sampingan: cirit-birit, loya, ruam.

Menghirup oksigen dalam silinder

Kaedah ini tidak menghentikan perkembangan penyakit, tetapi melegakan gejala fibrosis pulmonari. Pada orang yang menggunakan belon, tekanan dalam ventrikel kanan jantung berkurangan, tidur bertambah baik dan tahap ketepuan oksigen darah meningkat.

Dapatkan vaksin

Pneumonia atau selesema boleh menjejaskan kesihatan anda dengan lebih teruk lagi. Untuk berada di bahagian yang selamat, penghidap fibrosis perlu diberi vaksin secara berkala dengan Fibrosis Pulmonari Idiopatik: Pengurusan dan Rawatan.

Menjalani pemulihan pulmonari

Latihan kekuatan dan pernafasan membantu membina daya tahan dan meningkatkan fungsi paru-paru. Doktor yang merawat juga boleh menasihati tentang diet dan merujuk pesakit kepada ahli psikologi. Diagnosis dan rawatan fibrosis pulmonari idiopatik.

Dapatkan pemindahan paru-paru

Fibrosis Pulmonari Idiopatik: Pengurusan dan Rawatan ditawarkan kepada mereka yang berumur di bawah 70 tahun dengan kerosakan paru-paru yang teruk. Kadangkala pembedahan menyebabkan komplikasi Fibrosis Pulmonari. Contohnya, penolakan organ penderma atau jangkitan.

Apa yang perlu dilakukan untuk mengelakkan fibrosis pulmonari

Kadangkala pelanggaran tidak dapat dicegah. Tetapi anda boleh mengurangkan risiko. Inilah cara untuk melakukannya Fibrosis Pulmonari:

  • berhenti atau tidak mula merokok;
  • elakkan asap rokok;
  • memakai alat pernafasan apabila bekerja dengan bahan kimia berbahaya.

Disyorkan: