Apakah sindrom Gilbert dan patutkah ia dirawat

2024 Pengarang: Malcolm Clapton | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-17 04:06

Diagnosis yang salah boleh meragut nyawa anda.

Apakah sindrom Gilbert

Sindrom Gilbert Sindrom Gilbert. Gejala dan Punca merujuk kepada gangguan pada hati. Secara umum, ia tidak berbahaya: organ itu tidak mempunyai masa untuk memecahkan dan mengeluarkan bilirubin dari badan, pigmen kuning yang terbentuk apabila sel darah merah dimusnahkan. Bahan tersebut mula terkumpul di dalam tisu badan dan mungkin suatu hari nanti akan menjelma sebagai jaundis - menguning pada kulit dan putih mata.

Sindrom Gilbert adalah gangguan keturunan yang dikaitkan dengan "pecahan" salah satu gen. Menurut statistik dari sindrom Gilbert, sehingga 16% daripada populasi, kebanyakannya lelaki, mengalaminya.

Orang yang mempunyai sindrom Gilbert tidak selalu mengalami kegagalan hati. Faktor tekanan tertentu membawa kepada masalah yang ketara dengan penarikan bilirubin:

• penyakit berjangkit - selesema atau selesema yang sama;
• berpuasa atau diet yang terlalu ketat;
• kekurangan cecair dalam badan (dehidrasi);
• haid pada wanita;
• pengalaman emosi yang kuat;
• aktiviti fizikal yang berlebihan;
• kurang tidur;
• mengambil ubat-ubatan tertentu.

Pada masa yang sama, paras bilirubin dalam darah meningkat sedikit sahaja. Oleh itu, jaundis, jika ia berlaku sama sekali, mungkin halus. Dan ia hilang dalam masa beberapa jam: sebaik sahaja tekanan berkurangan, bilirubin berkurangan.

Apakah tanda-tanda sindrom Gilbert

Gejala yang paling ciri adalah jaundis ringan (biasanya hanya terhad kepada kekuningan pada bahagian putih mata). Tetapi ia tidak selalu muncul.

Satu daripada tiga orang sindrom Gilbert dengan sindrom Gilbert tidak mempunyai gejala sama sekali.

Selalunya, pelanggaran ditemui secara tidak sengaja. Sebagai contoh, apabila seseorang mengambil ujian darah. Bilirubin yang meningkat secara tidak munasabah - walaupun pada hakikatnya parameter darah lain adalah normal, dan hati sepenuhnya sihat semasa pemeriksaan - dianggap sebagai sindrom Gilbert. Diagnosis dan Rawatan adalah penunjuk yang jelas bagi sindrom Gilbert. Diagnosis boleh disahkan dengan ujian genetik, tetapi ini tidak perlu.

Mengapa sindrom Gilbert berbahaya?

Secara umum, tiada apa-apa. Dengan sendirinya, sindrom Gilbert tidak menimbulkan ancaman kesihatan kepada sindrom Gilbert, tidak menyebabkan sebarang komplikasi serius, dan tidak meningkatkan risiko penyakit hati. Perkara lain yang berbahaya: kekeliruan dengan gejala.

Ia bukan sahaja pelanggaran yang tidak berbahaya ini yang menunjukkan dirinya sebagai penyakit kuning. Kekuningan mata dan kulit boleh menjadi tanda penyakit yang lebih berbahaya: hepatitis, sirosis hati, kanser saluran hempedu dan pankreas. Jika anda mengabaikan perubahan dalam naungan tisu, mengaitkannya dengan sindrom Gilbert, terdapat risiko untuk memulakan penyakit maut ke peringkat apabila ia ternyata tidak dapat diubati.

Jika anda mengalami jaundis, berjumpa doktor dengan segera. Hidup anda mungkin bergantung padanya.

Anda boleh mengabaikan kekuningan kulit dan putih mata hanya jika dua syarat dipenuhi sekaligus:

• Anda telah pun didiagnosis dengan sindrom Gilbert.
• Jaundis adalah halus dan hilang dengan cepat.

Dalam mana-mana kes lain, lawatan ke doktor diperlukan.

Bagaimana untuk merawat sindrom Gilbert

Itu tidak perlu. Sindrom, sebagai peraturan, tidak menyebabkan masalah - dengan pengecualian jaundis ringan sekejap-sekejap. Untuk mengelakkan keterukan, doktor mengesyorkan perkara berikut:

• Mematuhi peraturan pemakanan yang sihat. Pemakanan harus dipelbagaikan, termasuk sayur-sayuran, buah-buahan, bijirin, daging dan produk tenusu.
• Elakkan melangkau makan dan elakkan diet rendah kalori.
• Jangan berlebihan dengan aktiviti fizikal.
• Belajar mengawal tekanan.
• Pastikan anda memaklumkan kepada doktor tentang keistimewaan kesihatan anda. Dalam kes yang jarang berlaku, sindrom Gilbert boleh memburukkan lagi kesan sampingan ubat-ubatan tertentu, jadi adalah penting untuk doktor anda mengetahui diagnosis anda.