Isi kandungan:

Apakah itu penyakit dan bagaimana frasa "tidak berbahaya" membawa kepada diskriminasi
Apakah itu penyakit dan bagaimana frasa "tidak berbahaya" membawa kepada diskriminasi
Anonim

Kami berpura-pura bahawa hanya ada ruang untuk orang yang sihat di dunia, dan kami membuat kesilapan yang serius.

Apakah itu penyakit dan bagaimana frasa "tidak berbahaya" membawa kepada diskriminasi
Apakah itu penyakit dan bagaimana frasa "tidak berbahaya" membawa kepada diskriminasi

Apakah eyblim dan siapa yang mempengaruhinya

Eyblim ialah diskriminasi terhadap orang kurang upaya dan penciptaan serta penyebaran stereotaip tentang mereka.

Eyelism mempunyai banyak manifestasi, kadang-kadang bukan yang paling jelas. Selalunya, orang kurang upaya (terdapat 12 juta daripada mereka di Rusia) disasarkan untuk diskriminasi, khususnya mereka yang kurang upaya sistem muskuloskeletal atau pembangunan mental. Tetapi dalam erti kata yang luas, setiap orang yang, atas sebab kesihatan, mengalami kesukaran dalam mengambil tindakan tertentu, yang asas untuk orang biasa, boleh mengalami eyism. Sebagai contoh, orang yang tertekan mungkin merasa sukar walaupun untuk bangun dari katil dan mengemaskan dirinya, manakala fobia sosial mungkin sukar untuk meminta arahan atau pergi ke temu duga.

Bagaimana diskriminasi menampakkan diri

Keengganan untuk mengupah

Hanya 28.8% orang kurang upaya yang berkemampuan bekerja di Rusia, walaupun terdapat kuota yang sepatutnya membantu mereka dalam hal ini. Kadang-kadang majikan mencari kelemahan untuk tidak mengambil orang kurang upaya: dia tidak boleh sentiasa bekerja sepenuh masa, syarat khas mungkin diperlukan untuknya.

Sesetengah orang kurang upaya tidak berusaha untuk mendapatkan pekerjaan sendiri kerana mereka sukar untuk bergerak atau takut diejek. Bagi sesetengah orang, satu-satunya jalan keluar adalah berjauhan.

Kekurangan persekitaran bebas halangan

Malah di bandar-bandar besar sangat sukar untuk bersiar-siar dengan kerusi roda atau dengan tongkat. Tanjakan, jika ada, tidak boleh digunakan tanpa risiko memulas leher anda. Lif hilang atau tidak berfungsi. Di mana-mana terdapat tangga, ambang, sekatan, asfalt pecah. Bagi orang cacat penglihatan, tiada jubin sentuhan dan tulisan braille. Pengumuman suara di tempat awam tidak diduplikasi dengan baris menatal - yang boleh menjadikan kehidupan lebih mudah bagi mereka yang cacat pendengaran.

Terdapat banyak percubaan di YouTube yang menunjukkan bagaimana persekitaran "boleh diakses" benar-benar tidak boleh diakses untuk orang yang mempunyai mobiliti terhad.

Oleh sebab itu, ramai yang mendapati diri mereka terkurung di pangsapuri mereka sendiri, tidak dapat bergerak tanpa pembantu, bekerja, dan menjalani kehidupan yang penuh.

Pelanggaran hak

Mereka tidak membayar faedah, tidak memberikan ubat-ubatan percuma, baucar rawatan dan kerusi roda. Sebagai contoh, ibu kepada kanak-kanak kurang upaya dari Kazan tidak boleh mendapatkan apartmen yang diperlukan oleh undang-undang. Dan gadis itu, yang tidak boleh makan sendiri, diakui berkemampuan sepenuhnya dan tidak mendapat manfaat dan faedah.

Penyelesaian kepada masalah ini adalah terutamanya di tangan negara dan sedikit bergantung kepada orang biasa. Tetapi terdapat bentuk diskriminasi lain yang mana setiap daripada kita bertanggungjawab.

Ejekan dan buli

Nampaknya ini berlaku dalam pasukan kanak-kanak. Tetapi orang dewasa, malangnya, boleh berkelakuan lebih menjijikkan daripada mana-mana pembuli sekolah.

Di Chelyabinsk, penduduk bangunan tinggi itu tidak menyukai fakta bahawa pusat pembangunan untuk kanak-kanak berkeperluan khas terletak di tingkat bawah: penduduk rumah itu tidak menyenangkan untuk melihat orang kurang upaya dan tidak mahu kehilangan sebahagian daripada tempat letak kereta. Di Moscow, jiran kanak-kanak berkerusi roda sengaja memecahkan tanjakan lipat. Timbalannya berkata bahawa tidak ada keperluan untuk membiak orang kurang upaya, dan inspektor polis trafik bertanya kepada juara Paralimpik itu sama ada dia cacat dari segi fizikal atau dari segi moral.

Malangnya, terdapat banyak cerita sedemikian. Dan di Internet, seseorang yang mempunyai kesihatan yang buruk bahkan boleh mengalami penghinaan langsung, keinginan untuk mati dan hujah fasis sepenuhnya tentang siapa yang berhak untuk hidup dan siapa yang tidak.

Menggunakan diagnosis sebagai penghinaan

Orang itu tidak dapat menjawab soalan dengan betul - mereka berkata kepadanya: "Apa yang awak, turun?" Dia hilang sabar dan memukul seseorang - "Nah, awak gila!" Kata-kata ini dihamburkan tanpa segan silu. Ini menyamakan perbuatan buruk dan diagnosis, menstigma mereka yang sakit atau kurang upaya, mewujudkan stereotaip berbahaya: semua orang yang tidak sihat dari segi mental adalah agresif, semua orang yang mengalami sindrom Down adalah bodoh.

Dalam sesetengah kes, penghinaan ini malah boleh menghilangkan tanggungjawab daripada orang yang sihat sepenuhnya: “Dihina? Adakah anda memulakan pergaduhan? Dia hanya seorang skizofrenia! Tindakan antisosial dibenarkan oleh diagnosis rekaan dan mereka menawarkan untuk menutup mata mereka, bukannya mengutuk sekurang-kurangnya dengan kata-kata orang yang melakukannya.

Menyebarkan stereotaip

"Orang kurang upaya sentiasa memerlukan bantuan", "Semua orang yang mengalami gangguan spektrum autisme tidak mencukupi" - ini dan banyak stereotaip lain telah berakar umbi dalam masyarakat dan terus disiarkan secara aktif. Dan mereka sama sekali tidak berbahaya: kerana mereka orang kurang upaya dianggap berhati-hati atau bahkan bermusuhan. Mereka sukar untuk menjalani kehidupan sosial, mencari kerja dan kawan, belajar dan meneruskan hobi.

Panggilan untuk meninggalkan anak yang tidak sihat

Seorang wanita yang telah melahirkan anak dengan patologi yang serius boleh ditawarkan untuk menulis penolakan dan meninggalkan bayi di hospital. Hujahnya mudah: Mengapa anda memerlukan ini? Anda juga akan melahirkan yang sihat”. Akibatnya, kanak-kanak itu tidak membesar dalam keluarga, tetapi di rumah anak yatim, tidak menerima kasih sayang dan penjagaan yang berkualiti, dan kehilangan peluang untuk menyesuaikan diri dengan kehidupan sebenar.

Sikap istimewa

Orang kurang upaya sering dianggap sebagai kanak-kanak kecil. Mereka boleh dikasihani atau ditanya banyak soalan yang tidak bijak tentang keadaan mereka, menekankan dalam setiap cara yang mungkin bahawa seseorang tidak seperti orang lain. Apabila diagnosis datang ke hadapan, dan bukan kualiti peribadi, ia sangat tidak menyenangkan.

Apa yang boleh dilakukan untuk mengurangkan diskriminasi

  • Layan orang kurang upaya dan kurang upaya perkembangan dengan hormat, sama seperti orang lain. Jika boleh, berikan bantuan jika mereka memerlukannya. Jangan ganggu pemasangan tanjakan, jangan menduduki tempat letak kereta untuk orang kurang upaya.
  • Jangan menyinggung perasaan orang seperti itu, enggan membuat kenyataan bermusuhan tentang mereka.
  • Jangan gunakan diagnosis perubatan dalam konteks yang tidak sesuai. Jangan menyokong stereotaip tentang orang berkeperluan khas.
  • Ingatlah bahawa orang di sekeliling anda mungkin mengalami kesukaran. Oleh itu, adalah penting untuk meletakkan tanjakan, jika anda mempunyai kedai atau kafe anda sendiri, untuk mengiringi maklumat teks dengan versi audio atau Braille (contohnya, menu di restoran, tanda harga di kedai), dan, sebaliknya., salin maklumat suara dengan teks.
  • Bercakap dengan anak-anak anda dan terangkan kepada mereka bahawa orang kurang upaya adalah sama seperti kita. Mereka tidak boleh ditertawakan, tidak boleh ditunjuk, dan tidak boleh dielakkan.

Kebanyakan masalah yang dihadapi oleh golongan kurang upaya hanya boleh diselesaikan oleh kerajaan. Tetapi setiap daripada kita mampu untuk tidak menutup mata terhadap ketidakadilan, melawan sikap palsu dan membantu jika diminta.

Disyorkan: