6 mitos tentang gen yang telah lama disangkal oleh saintis

2024 Pengarang: Malcolm Clapton | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-17 04:06

Tidak semua mutasi berbahaya, dan DNA babi dan manusia tidak sama.

1. Secara genetik, seseorang itu paling rapat dengan babi

Walaupun salah tanggapan itu tidak terdengar sangat logik, ia agak meluas. Mitos itu mungkin muncul kerana organ dalaman babi berpotensi dipindahkan kepada manusia. Haiwan ini tidak mempunyai protein khusus yang akan mencetuskan tindak balas daripada sistem imun, jadi badan kita mungkin tersalah anggap organ yang diimplan itu sendiri. Dan itu akan berakar lebih mudah dan lebih berjaya. Secara teorinya, proses itu harus berjalan lebih baik jika babi diubah suai secara genetik.

Walau bagaimanapun, ini tidak bermakna DNA kita sangat rapat. Kod genetik sebahagian besarnya menentukan evolusi: ia paling serupa pada haiwan dari susunan, keluarga, genus dan spesies yang sama. Saudara terdekat manusia ialah primata, terutamanya cimpanzi. DNA yang terakhir ini sangat mengingatkan kita.

2. Gen menentukan segala-galanya

Sebenarnya pengaruh mereka bukanlah mutlak. Sebagai contoh, ciri keperibadian Big Five bergantung kepada keturunan hanya 40-60%.

Perkara yang sama boleh dikatakan untuk kebolehan mental. Terdapat banyak eksperimen di mana saintis telah cuba menemui sama ada kecerdasan diwarisi atau tidak. Dan tiada satu pun eksperimen menunjukkan hubungan yang jelas antara minda dan gen.

Di samping itu, badan boleh menggunakan bahagian individu DNA dengan cara yang berbeza, walaupun strukturnya kekal tidak berubah sepanjang hayatnya. Mekanisme ini dipanggil epigenetik, atau supragenetik. Akibatnya, gen berfungsi secara berbeza dari orang ke orang. Sebagai contoh, penggunaan ubat-ubatan tertentu meningkatkan pengeluaran protein tertentu dalam tubuh manusia yang meningkatkan ketagihan.

Persekitaran luaran juga mempunyai kesan yang ketara: persekitaran, didikan, keadaan hidup. Jadi, pemakanan yang buruk memberi kesan negatif kepada pertumbuhan kanak-kanak, tanpa mengira gen.

Oleh itu, walaupun orang yang mempunyai DNA yang hampir sama adalah tidak sama. Contoh paling mudah ialah kembar seiras. Secara genetik, mereka sedekat mungkin, tetapi sentiasa ada perbezaan di antara mereka. Baik dari segi rupa (bentuk dan ciri muka, rajah, cap jari) dan dalam perwatakan.

3. Menggunakan pengklonan, anda boleh membuat salinan tepat diri anda

Kesalahpahaman tentang pengklonan dikaitkan dengan idea bahawa gen menentukan segala-galanya dalam seseorang. Dalam budaya popular, ia sering dianggap sebagai mencipta salinan serupa objek dengan ciri fizikal dan psikologi yang sama dan juga kenangan.

Walau bagaimanapun, seperti kembar seiras, klon tidak akan kelihatan sama seperti yang asal.

Sebagai contoh, walaupun CC kucing klon pertama (daripada salinan karbon Inggeris) adalah sama secara genetik dengan pendermanya bernama Rainbow, dia mempunyai banyak ciri individu. Jadi, CC menjadi lebih meriah dan ingin tahu, kerana mereka lebih bermain dengannya, dan juga, tidak seperti Rainbow, tidak mempunyai bintik merah pada kotnya.

Oleh itu, anda tidak sepatutnya berfikir bahawa pengklonan membuat salinan lengkap.

4. Analisis genetik meramalkan penyakit masa depan dengan tepat

Kadang-kadang kaedah ini digunakan untuk meramalkan patologi yang mungkin muncul pada seseorang. Sesetengah syarikat yang tidak bertanggungjawab mendakwa bahawa ujian genetik adalah sangat tepat. Walau bagaimanapun, anda perlu memahami bahawa analisis sedemikian hanya menunjukkan kemungkinan, dan tidak meramalkan diagnosis masa depan dengan tepat.

Dengan kebarangkalian yang tinggi, hanya penyakit yang dikaitkan dengan satu gen atau kromosom yang diwarisi. Contohnya, sindrom Down atau hemofilia. Oleh kerana hanya satu gejala yang cukup untuk penampilan, peluang untuk mendapatkan patologi seperti itu dari ibu bapa sangat tinggi.

Walau bagaimanapun, kebanyakan penyakit keturunan dikaitkan dengan bukan satu tetapi banyak gen. Patologi ini termasuk, sebagai contoh, kanser, diabetes, Parkinson dan Alzheimer. Penularan sejumlah besar sifat genetik adalah lebih kecil kemungkinannya, oleh itu, kemungkinan warisan mereka oleh anak-anak daripada ibu bapa mereka adalah lebih rendah. Iaitu, kecenderungan tidak selalu membawa kepada penyakit.

Akhirnya, bukan sahaja S. Heine. DNA bukanlah keputusan untuk genetik, tetapi persekitaran, gaya hidup dan banyak lagi mempengaruhi penampilan penyakit tertentu.

5. Setiap gen bertanggungjawab untuk sifat tertentu

Media suka menulis bahawa saintis telah menemui hubungan antara beberapa bahagian DNA dan fungsi tertentu badan, penyakit atau sifat. Lebih-lebih lagi, selalunya nampaknya satu gen tertentu telah dijumpai, yang, sebagai contoh, bertanggungjawab untuk pencerobohan atau kecenderungan kepada tabiat buruk. Tetapi ini tidak berlaku.

Sebagai contoh, pertumbuhan tidak ditentukan oleh hanya satu gen. Pelbagai unsur DNA boleh bertanggungjawab untuk sifat itu, yang pada masa yang sama dikaitkan dengan beberapa ciri. Sebagai contoh, gen FTO dikaitkan dengan obesiti dan kanser.

Untuk menentukan sambungan sedemikian, saintis menggunakan kaedah carian persatuan seluruh genom khas. Oleh itu, penyelidik mendapati lebih daripada 270 penanda menunjukkan kecenderungan untuk skizofrenia. Terdapat juga diketahui kira-kira 100 kombinasi gen yang dikaitkan dengan obesiti, dan kira-kira 150-200 - dengan kecerdasan.

Lebih banyak kajian menyeluruh genom menunjukkan bahawa tidak ada kaitan langsung antara keturunan dan tabiat buruk. Gen hanya meningkatkan risiko masalah merokok 1.

2.

3.

4. alkohol 1.

2.

3.dan dadah 1.

2.

3.. Mungkin ini disebabkan oleh sifat perwatakan yang boleh membawa seseorang kepada ketagihan.

Di samping itu, kajian yang berbeza mendedahkan kumpulan penanda yang berbeza. Oleh itu, adalah mustahil untuk menghubungkan setiap sifat kepada gen tertentu.

6. Semua mutasi adalah berbahaya

Mutasi ialah sebarang perubahan dalam genom. Evolusi adalah mustahil tanpanya. Ia adalah terima kasih kepada mutasi bahawa penduduk bahagian yang berlainan di planet ini telah menyesuaikan diri dengan keadaan khusus habitat mereka.

Sudah tentu, terdapat juga pilihan yang berbahaya. Sebagai contoh, dikaitkan dengan kecenderungan untuk kanser. Tetapi perubahan dalam genom juga mungkin tidak menjejaskan kehidupan kita sama sekali. Terdapat majoriti besar daripada mereka. Ini kerana pembawa mutasi berbahaya mati lebih kerap tanpa memindahkan bahan genetik.

Perubahan yang paling kurang berguna ialah, tetapi ia boleh menjadi sangat keren. Sebagai contoh, dengan memiliki mutasi CCR5 -del32, seseorang menjadi tahan terhadap HIV dan penyakit lain seperti kanser dan aterosklerosis.

Oleh itu, anda tidak sepatutnya berfikir bahawa mutasi sentiasa membawa kepada penyakit atau, sebagai contoh, perubahan yang teruk dalam penampilan.